中藥技術(shù)員求職簡歷模板

　　藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)的同學(xué)在求職時都想應(yīng)聘中藥技術(shù)員，下面小編為大家整理了一篇關(guān)于中藥技術(shù)員的求職簡歷模板，僅供大家參考。

　　姓名：應(yīng)屆畢業(yè)生

　　目前所在： 廣州 年　　齡： 30

　　戶口所在： 江門 國　　籍： 中國

　　婚姻狀況： 已婚 民　　族： 漢族

　　培訓(xùn)認(rèn)證： 未參加 身　　高： 172 cm

　　誠信徽章： 未申請 體　　重： 55 kg

　　求職意向

　　人才類型： 普通求職

　　應(yīng)聘職位： 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)人員：，藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理：，醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員：

　　工作年限： 6 職　　稱： 無職稱

　　求職類型： 全職 可到職日期： 隨時

　　月薪要求： 5000--8000 希望工作地區(qū)： 廣東省,廣州,佛山

　　工作經(jīng)歷

　　廣東一方制藥有限公司　　 起止年月：2008-04 ～ 2011-03

　　公司性質(zhì)： 民營企業(yè)　　所屬行業(yè)：制藥/生物工程

　　擔(dān)任職位： 中藥技術(shù)員

　　工作描述： 工作期間，主要負(fù)責(zé)OEM、海外部訂單研發(fā)、生產(chǎn)跟進(jìn)工作;承擔(dān)新產(chǎn)品(食品、保健食品)研發(fā)工作，包括配方的設(shè)計、小試、生產(chǎn)中試，產(chǎn)品工藝及標(biāo)準(zhǔn)資料編制，申報資料整理等相關(guān)工作。熟悉中藥材提取、濃縮、噴霧干燥、干法制粒等多項技術(shù)。對產(chǎn)品的色、香、味有一定的見解，曾多次參與國內(nèi)外大型企業(yè)對產(chǎn)品研發(fā)工作。對食品安全有一定的見解。

　　教育背景

　　畢業(yè)院校： 廣東藥學(xué)院

　　最高學(xué)歷： 本科　　獲得學(xué)位: 畢業(yè)日期： 2005-07

　　專 業(yè) 一： 藥學(xué)(中藥方向) 專 業(yè) 二：

　　起始年月 終止年月 學(xué)校(機(jī)構(gòu)) 所學(xué)專業(yè) 獲得證書 證書編號

　　語言能力

　　外語： 英語　一般 粵語水平： 良好

　　其它外語能力：

　　國語水平： 一般

　　工作能力及其他專長

　　2005-07-01~2006-11 廣州羊城獸藥廠 ,質(zhì)量部QA 負(fù)責(zé)粉散劑、預(yù)混劑、消毒劑四個劑型GMP審報工作，全程參與GMP審報。編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)TS、檢驗操作操程SOP、及產(chǎn)品質(zhì)量檔案等相關(guān)的質(zhì)量部軟件。后擔(dān)任生產(chǎn)部主管，負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)上的管理工作、GMP驗收、生產(chǎn)部員工的培訓(xùn)、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝完善.

　　2006年11月-2008年03月,廣東新南方青蒿藥業(yè)有限公司,職務(wù)GMP審報專員,負(fù)責(zé)藥品(劑型:中藥提取車間、顆粒劑、片劑、膠囊、口服液、青蒿素原料藥車間)生產(chǎn)許可證及GMP審報認(rèn)證的相關(guān)資料整理，后任驗證管理員，負(fù)責(zé)起草各系統(tǒng)(公用系統(tǒng)、質(zhì)量檢驗系統(tǒng)、生產(chǎn)工藝、設(shè)備等)驗證方案，并組織各部門人員參與實施及對驗證過程進(jìn)行全程跟蹤、對驗證的數(shù)據(jù)及結(jié)果進(jìn)行分析，保證驗證按GMP要求進(jìn)行。

　　詳細(xì)個人自傳

　　1、具備一定的管理、組織和協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊合作精神。

　　2、愛崗敬業(yè)，上進(jìn)心強(qiáng)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，富有挑戰(zhàn)敢于創(chuàng)新的精神。善于通過多種途徑不斷學(xué)習(xí)更新、提高自已。培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度及解決問題的能力及有較強(qiáng)的質(zhì)量意識。

　　3、熟悉GMP軟件、熟悉口服液、膠囊劑、顆粒劑、片劑等相關(guān)劑型的生產(chǎn)工藝流程及生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制要點(diǎn)及相關(guān)的檢測項目，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題有一定的解決能力。

　　4.熟悉國家藥品法規(guī)制度.

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